As ciclodextrinas como uma nova abordagem terapêutica para a administração de fármacos no cólon

Resumo

A veiculação de fármacos para o cólon tem-se tornado atrativa, na perspectiva terapêutica, quer pelo seu interesse no tratamento tópico de doenças intestinais, quer como local de absorção de moléculas proteicas. No entanto, os fármacos administrados por via oral têm um longo caminho a percorrer até atingirem o cólon e vários fatores dificultam a chegada do fármaco ativo a este local. Com o objetivo de ultrapassar estes obstáculos, as ciclodextrinas têm sido estudadas como veículos específicos para administração colónica de fármacos. Graças às suas características únicas e bioadaptáveis, as ciclodextrinas são capazes de complexar variadas moléculas ou parte delas, fornecendo um microambiente protetor à molécula complexada e atenuando as suas propriedades indesejáveis. Contudo, a complexação não é suficiente para garantir a entrega dos fármacos no cólon, visto que os complexos podem dissociar-se antes de atingi-lo. Recorrendo à conjugação dos fármacos com as ciclodextrinas, por estabelecimento de ligações covalentes, garante-se alibertação do fármaco apenas quando essas ligações forem destruídas, uma vez que as ciclodextrinas são degradadas no  cólon, por  ação  da microflora aí existente.  Este conhecimento deu lugar a uma nova abordagem terapêutica, potencializando a formação de conjugados de fármaco-ciclodextrina como profármacos para a administração colónica. Este artigo tem como objetivo fazer uma revisão de estudos já realizados nesta área, avaliando o potencial das ciclodextrinas como veículos para a administração de fármacos no cólon, assim como as perspetivas futuras da sua utilização.