Desenvolvimento de suspensão oral de hidroclorotiazida para uso em pediatria

Resumo

A hidroclorotiazida é amplamente utilizada em crianças para o tratamento de hipertensão arterial e doenças edematosas. No Brasil, ela não se encontra numa forma farmacêutica adequada às necessidades pediátricas. As formas farmacêuticas líquidas são ideais para pediatria, portanto o objetivo deste trabalho é realizar a transformação farmacêutica de comprimidos de 25 mg de hidroclorotiazida em suspensões e a realização do controle de qualidade das mesmas. Foi produzida uma suspensão a partir da matéria-prima e outra a partir dos comprimidos. Metade de cada suspensão foi armazenada sob-refrigeração e a outra metade, à temperatura ambiente. Elas foram avaliadas quanto ao teor, densidade, velocidade de sedimentação, pH, comportamento reológico e identificação do ativo. Quanto ao teor, as suspensões se mostraram estáveis, dentro de período de 60 dias. Quanto à viscosidade, elas apresentaram características de um fluido pseudoplástico. O pH das suspensões de comprimidos foi maior do que o das suspensões de matéria-prima. Ambas as suspensões apresentaram baixa velocidade de sedimentação. Este estudo mostrou que é farmacotecnicamente viável a produção de suspensões de hidroclorotiazida a partir de comprimidos e que o GUTE é um excelente veículo para suspensões farmacêuticas, pois confere estabilidade física e não interfere nas análises do controle de qualidade físico-químico.