JIBI Ferramenta de Leitura

Os objetivos deste estudo foram investigar a atividade antimicrobiana do ácido gálico (AG) e ácido elágico (AE) contra estirpes de bactérias, Candida albicans e Leishmania amazonensis, bem como avaliar sua citotoxicidade em macrófagos peritoneais murinos. As concentrações mínimas de inibição (CMI) de ácidos gálico e elágico foram determinadas pelo ensaio de microdiluição. As CMIs da norfloxacina contra uma estirpe de Staphylococcus aureus com sobre-expressão de NorA foram determinadas na ausência ou presença de cada composto em concentrações sub-inibitórias, a fim de verificar a capacidade destes compostos como potenciais inibidores da bomba de efluxo. O ácido gálico foi inativo contra todas as cepas testadas, enquanto isso o ácido elágico mostrou atividade contra S. aureus e C. albicans. Por outro lado, ambos os compostos não conseguiram modular a resistência à fluoroquinolona, indicando que não são inibidores de NorA. Além disso, eles foram ativos contra L. amazonensis, com valores de IC50 de 10,94 e 3,64 μg ∙ mL-1 para AG e AE, respectivamente. Eles também mostraram citotoxicidade em macrófagos peritoneais murinos com valores de CC50 de 126,5 e 23,811 μg ∙ mL-1 para AG e AE, respectivamente. Curiosamente, ambos os compostos mostraram ser mais seletivos para parasitas que para macrófagos. Estes resultados demonstraram que os ácidos gálico e elágico representam uma alternativa potencial para a terapia de infecções por estafilococos, micoses e leishmaniose.