Revisitando o Sistema Complemento – Revisão de Literatura

Giovanna Rosa Degasperi, Clarissa dos Santos Paschoal, Isabella Siste de Almeida Aoki, Arthur Manzani Fernandes

Resumo


As proteínas do sistema complemento favorecem as ações de células do sistema imune a regulação deste sistema é realizada por vários inibidores do complemento circulantes ou ligados à membranas celulares. Nesta revisão, abordamos as principais vias do sistema complemento, sua regulação, bem como algumas terapias que foram desenvolvidas a partir do conhecimento de seu funcionamento. Para isso, foram utilizados como bancos de dados, os periódicos eletrônicos PubMed e Scielo (Scientific Electronic Library Online) e as seguintes palavras-chaves: Complement System, Alternative and Classical Compement Pathways of Complement System, Complement System Regulation,

O sistema do complemento tem sido foco dos esforços de desenvolvimento de novas drogas nos últimos anos, uma vez que sua ativação inadequada ou descontrolada foi reconhecida em muitas doenças. Entender o comportamento dessas proteínas irá introduzir novos mecanismos de regulação do complemento e pode fornecer novos caminhos no desenvolvimento de novas terapias.


Palavras-chave


Vias do Sistema Complemento, Proteínas do Sistema Complemento, Ativação do Complemento

Texto completo:

PDF

Referências


WEST, E.E.; KOLEV, M.; KEMPER, C. Complement and the Regulation of T Cell Responses. Annual Review of Immunology, v. 36, p. 309-338, 2018.

HEESTBEERCK, D.A.C.; ANGELIER, M.L.; HARRISON, R.A.; ROOIJAKKERS, S.H.M. Complement and Bacterial Infections: From Molecular Mechanisms to Therapeutic Applications. Journal of Innate Immunity, p. 1-10, 2018.

MATHERN, D.R.; HEEGER, P.S. Molecules Great and Small: The Complement System. Clinical Journal of the American Society of Nephrology, v. 10, n. 9, p.1636-1650, 2015.

MCCUSKER, C.; UPTON, J.; WARRINGTON, R. Primary immunodeficiency. Allergy, Asthma & Clinical Immunology, v. 14, n. 61, p. 141-152, 2018. Suplemento

SERNA, M.; GILES, J.L.; MORGAN, B.P.; BUBECK, D. Structural basis of complement membrane attack complex formation. Nature Communications, v. 7, p. 1-7, 2016.

GAYA, M.C.; POPPELAARS, F.; BERGER, S.P.; DAHA, M.R.; SEELEN, M.A. The lectin pathway in renal disease: old concept and new insights. Nephrology Dialysis Transplantation, p. 1-7, 2018.

RICKLIN, D.; MASTELLOS, D.D.; REIS, E.S.; LAMBRIS, J.D. The renaissance of complement therapeutics. Nature Reviews Nephrology, v. 14, n. 1, p. 26-47, 2018.

THIELENS, N.M.; TADESCO, N.M.; BOHLSON, S.S.; GABORIAUD, C.; TENNER, A.J. C1q: A fresh look upon an old molecule. Molecular Immunology, v.89, p. 73-83, 2017.

MOTENSEN, S.A.; SANDER, B.; JENSEN, R.K.; PEDERSEN, J.S.; GOLAS, M.M.; JENESIUS, J.C.; HANSEN, A.G.; THIEL, S.; ANDERSEN, G.R. Structure and activation of C1, the complex initiating the classical pathway of the complement cascade. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 114, n. 5, p. 986-991, 2017.

CHEN, J.Y.; CORTES, C.; FERREIRA, V.P. Properdin: A multifaceted molecule involved in inflammation and diseases. Molecular Immunology, v. 102, p. 58-72, 2018.

WOOD, A.J.; VASALLO, A.; SUMMERS, C.; CHILVERS, E.R.; CONWAY, M.A. C5a anaphylatoxin and its role in critical illness-induced organ dysfunction. European Journal of Clinical Investigation, p. 1-11, 2018.

MORTENSEN, S.; KIDMOSE, R.T.; PETERSEN, S.V.; SZILÁGYI, Á.; PROHÁSZKA, Z.; ANDERSEN, G.R. Structural Basis for the Function of Complement Component C4 within the Classical and Lectin Pathways of Complement. The Journal of Immunology, v. 194, n. 11, p. 5488-5496, 2015.

CICARDI, M.; ZURAW, B.L. Angioedema Due to Bradykinin Dysregulation. The Journal of Allergy and Clinical Immunology: in Practice, v.6, n.4, p.1132-1141, 2018.

VARELA, J.C.; TOMLISON, S. Complement: an overview for the clinician. Hematology/Oncology Clinics of North America, v. 29, n. 3, p. 409-427, 2015.

SCHMIDT, C.Q.; LAMBRIS, J.D.; RICKLIN, D. Protection of host cells by complement regulators. Immunological Reviews, v. 274, n. 1, p. 152-171, 2016.

BIANCHI, P.G. et al. Diretrizes brasileiras para diagnóstico e tratamento de angioedema hereditário - 2017. Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia, v.1, n.1, p.23-48, 2017.

BELLANTI, J.A.; SETTIPANE, R.A. Hereditary angioedema revisited. Allergy and Asthma Proceedings, v.39, n5, p.329-331, 2018.

NAUDIN, C.; BURILLO, E.; BLANKENBERG, S.; BUTLER, L.; RENNÉ, T. Factor XII Contact Activation. Seminars in Thrombosis and Hemostasis, v. 43, n. 8, p. 814-826, 2017.

DE MAAT, S.; HOFMAN, Z.L.M.; MAAS, C. Hereditary angioedema: the plasma contact system out of control.. Journal of Trombosis and Haemostasis, n. 16, v. 16, p. 1674-1685, 2018.

LUMRY, W.R. Current and Emerging Therapies to Prevent Hereditary Angioedema Attacks. The American Journal of Managed Care, v.24, n14, p.S299-S307, 2018.

JOHNSON, N.M.; PHILLIPS, M.A. New Treatments for Hereditary Angioedema. Skin Therapy Letter, v. 23, n. 1, p. 6-8, 2018.

VAN DEN ELZEN, M.; GO, M.F.C.L.; KNULST, A.C.; BLANKESTIJIN, M.A.; VAN OS-MEDEMDORP, H.; OTTEN, H.G. Efficacy of Treatment of Non-hereditary Angioedema. Clinical Reviews of Allergy & Immunology, v. 54, n.3, p. 421-431, 2018.




DOI: https://doi.org/10.26694/jibi.v4i1.7735

Apontamentos

  • Não há apontamentos.


Licença Creative Commons
Esta obra está licenciada sob uma licença Creative Commons Atribuição 4.0 Internacional.

ISSN: 2448-0002

 

Qualis CAPES - QUADRIÊNIO 2013-2016

Área de avaliação (Qualis Capes)

Classificação

Interdisciplinar

B4

Medicina Veterinária

B4

Odontologia

B4

Indexado em:

 


Apoio